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鼠抗微囊藻毒素尝搁单克隆抗体的检测原理：

    鼠抗微囊藻毒素尝搁单克隆抗体由可以和微囊藻毒素及微囊藻毒素酶标记物结合的多克隆抗体制成。样品中的微囊藻毒素与微囊藻毒素酶标记物竞争结合数量有限的抗体结点。

    鼠抗微囊藻毒素尝搁单克隆抗体检测过程中， 先加入微囊改造毒素酶标记物及含有微囊藻毒素的样品到测试孔中接着加入抗体，酶标记物与样品中的微囊藻毒素竞争结合同样的抗体的结合点。测试孔中包被有抗兔IgG，用于捕获加入的兔抗微囊藻毒素抗体。

    孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的分子。每孔中加入干净的底物溶液，连接的酶结合物可以将底物转化成蓝色化合物，一个酶分子可以转化多个底物分子。

    由于各个孔中抗体可结合位点是相同的，并且加入的微囊藻毒素酶标记物的量也是相同的，样品中微囊藻毒素含量低的则酶标记物结合得多，颜色会显深蓝色。反之，样品中微囊藻毒素含量高的则酶标记物结合得少，颜色会显浅蓝色。

    注意：颜色与微囊藻毒素的含量成反比。

    较深的颜色=较低的浓度

    较浅的颜色=较高的浓度